您當(dāng)前的位置:首頁(yè) > 特定苯并三氮唑、(2-(2'-羥基-3',5'-二叔丁基苯基)-苯并三唑)
揮發(fā)性鹽基氮指動(dòng)物性食品由于酶和細(xì)菌的作用,在腐敗過程中,使蛋白質(zhì)分解二產(chǎn)生氨及胺類等堿性含氮物質(zhì)。衡量富含蛋白質(zhì)的新鮮度、 該指標(biāo)為水產(chǎn)、肉、蛋等食品鮮度指標(biāo)。 測(cè)定的原理 蛋白質(zhì)分解后產(chǎn)生的堿性含氮物質(zhì)在氧化鎂堿性條件下蒸餾以氨的形式釋放,再用酸滴定以定量,所得結(jié)果為揮發(fā)性鹽基氮。 ...查看詳情>>
揮發(fā)性鹽基氮指動(dòng)物性食品由于酶和細(xì)菌的作用,在腐敗過程中,使蛋白質(zhì)分解二產(chǎn)生氨及胺類等堿性含氮物質(zhì)。衡量富含蛋白質(zhì)的新鮮度、
該指標(biāo)為水產(chǎn)、肉、蛋等食品鮮度指標(biāo)。
測(cè)定的原理
蛋白質(zhì)分解后產(chǎn)生的堿性含氮物質(zhì)在氧化鎂堿性條件下蒸餾以氨的形式釋放,再用酸滴定以定量,所得結(jié)果為揮發(fā)性鹽基氮。
預(yù)處理
2.在測(cè)定過程中。包括試劑配制。使角的水皆應(yīng)為無氨蒸餾水。無氨蒸餾水制做方法是:取1升蒸餾水加入1毫升濃硫酸及少量高錳酸鉀。然后重蒸餾得到的餾出液即為無氨蒸餾水。
3.在揮發(fā)性鹽基氮蒸餾過程中需注意的事項(xiàng):①注意在蒸餾過程中,整個(gè)裝置不能漏氣,以免結(jié)果偏低。②國(guó)家衛(wèi)生檢驗(yàn)方法中規(guī)定蒸餾時(shí)間為5分鐘。我們認(rèn)為蒸餾終點(diǎn)應(yīng)以pH試紙測(cè)定餾出液是否為中性,如為堿性。就應(yīng)繼續(xù)蒸餾。③在水蒸氣發(fā)生裝置內(nèi)應(yīng)加少量玻璃珠(或沸石)以防劇沸,目前常用的水蒸氣發(fā)生裝置,均是兩管式。即一管出蒸氣和定氮裝置相連,另一管插入水蒸氣發(fā)生器的水內(nèi)和外面大氣相通,起到安全緩沖作用。這樣在蒸餾吸收后,必須停止熱源待蒸氣完全停止后,方能把定氮器反應(yīng)室內(nèi)的廢水吸出,這樣就浪費(fèi)了大量時(shí)間。而我們?cè)谌谠俅蛏弦粋€(gè)孔,裝上一個(gè)玻管,使此管在蒸氣發(fā)生器內(nèi)不接觸水,外和大氣相通,在蒸餾吸收時(shí)用夾夾住,使蒸氣全部進(jìn)入反應(yīng)室內(nèi),當(dāng)蒸餾吸收后,打開夾同時(shí)夾住蒸氣和反應(yīng)室相連的膠管,就可立即把反應(yīng)室內(nèi)的廢水吸出,以節(jié)省操作時(shí)間。④在蒸餾時(shí)如加熱通氣過猛,可使反應(yīng)室內(nèi)產(chǎn)生泡沫,這些泡沫可被蒸氣帶到吸收瓶?jī)?nèi),使測(cè)定結(jié)果偏高,造成人為誤差。如在蒸餾前加入樣液同時(shí)加入2ml的液休石蠟,可起到消泡作用。⑤在加入氧化鎂時(shí),動(dòng)作應(yīng)快,最好用量筒加而不用吸管加。⑥在每次蒸餾測(cè)定后,應(yīng)用蒸氣洗滌3次,以免引起誤差。
計(jì)算結(jié)果
X=【(V1-V2)×M×14×100×10】÷m
式中:
X——樣品中揮發(fā)性鹽基氮的含量,mg/100g
V1——測(cè)定用樣液消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,mL
V2——實(shí)際空白消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,mL
M——鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾濃度,mol/L
14——1mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液1mL相當(dāng)?shù)暮揽藬?shù)
M——樣品質(zhì)量,g
重復(fù)性
在重復(fù)條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果相對(duì)相差不超過10%.
食品中TVBN的控制值
鮮(凍畜肉衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn))≤20mg/100g
鮮、凍片豬肉≤15mg/100g
分割鮮凍豬瘦肉≤15mg/100g
鮮、凍四分體牛肉≤20mg/100g
鮮、凍胴體羊肉≤15mg/100g
牛肉:≤20mg/kg
出口水產(chǎn)品:≤淡水魚20mg/100g,肌肉≤25mg/100g
熟肉制品:≤15mg/100g
海水魚≤30mg/100g
淡水魚≤20mg/100g
收起百科↑ 最近更新:2018年07月11日
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